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发表于 2015-3-11 16:17 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
本帖最后由 牛奶糖6号 于 2015-3-12 13:25 编辑

小编有话说:小编刚刚也与果果的妈妈联系,小编决定明天去果果的家里看望一下果果,可怜的小天使,本因快乐的时光却遭受不幸的待遇,希望大家都祝福她,给她爱的力量。小果果,加油!
小编探望小果果后的报道帖子,里面有捐款的方式,请大家关注
http://www.qdmama.net/thread-981968-1-1.html
首先和大家说明一下,我是一名干货代的,我是一个1岁半宝宝的妈妈,以下文章是转的我一个同行的文章,事情是真实的,希望大家能够扩散一下,让更多人看到,让更多人来帮助这个可怜的宝宝,如果觉得我和我的同行是骗子的,请自动屏蔽,如果大家相信我们,请转发,请告诉大家,请你来救救这个不知道何时就无法睁开眼睛看到这个世界的宝宝,谢谢大家。
亲爱的小孩(一个庞贝式症患儿的自述)
我叫果果,女宝宝,我出生于2014年5月28日,已经九个半月了。
在妈妈肚子里的时候,每天都非常期待能看到外面的世界。

第一次睁开眼,第一次呼吸,第一次得到妈妈的爱抚,第一口奶,一切都是那么的美妙。

听妈妈说,月子里的我非常乖,一天能睡20多个小时,只会在凌晨2点左右吃一次奶!

  妈妈说她读过一篇文章,里面说能睡大觉的宝宝都是天使!

  可能是上帝太偏爱我,所以他给我做了一个小小的“标记”。

  我慢慢变成了整个家庭的“恶魔”。

  起初,我像别的小天使一样,每天被爸爸妈妈精心的呵护着,但凡他们有一点点走神,我都会哇哇大哭,以此来警告他们,我才是这个家的老大。

  我的每一点进步都能换来他们最真切的笑容。

  第一次抬头!

  第一次翻身!

  第一次坐立!

  我渴望长大,渴望说话,渴望站起来。

  我想走出去,我想去看看外面的世界。

  慢慢的,一切都变了!

  我越来越不乖,每天晚上我都会出很多很多的汗,我拼命的呼吸,可是我越用力却越呼吸不到新鲜的空气,我想去抓被子,去叫醒妈妈,可是我没有力气,我只能哭,不停的哭!

  爸爸妈妈看出了我的异常,他们比我更着急,带着我去看医生,青岛的医生看不了我的病,他们就带着我去了北京。

  我本以为我的心脏有问题,可是医生说我得了庞贝式症!

  家里的天塌了!

  本来我以为只有像我一样的小朋友才会哭,可是,妈妈哭的比我还多。

  洗衣服的时候哭,做饭的时候哭,早上醒来哭,晚上睡觉也哭。

  有时候妈妈在哭,我是多想翻过身,爬过去,陪陪她,安慰她,可是,我一点力气都没有,我连抬头也变得越来越困难,我也哭,我哭我自己不争气,我哭我不能安慰我的妈妈。

  6个月的时候,我开始长牙了,妈妈喂我的时候我特别喜欢轻轻的咬她几下。我会先看看妈妈的表情,如果她不理我或者对我笑嘻嘻的时候,我就会轻轻的咬咬她,只要妈妈不开心,或是对我很严肃的时候,我都会吐出妈妈的奶头,用尽我所有的力气,对妈妈笑,每次这样,妈妈也会对我笑,真好,我喜欢看妈妈笑,妈妈笑起来真漂亮!

  爸爸为了照顾我,辞掉了工作。

  每天最开心的时候,就是妈妈下班来家的时候,看到妈妈,我就会不停的拍手欢迎她,我喜欢闻妈妈身上奶香的味道,我喜欢妈妈亲亲我,抱抱我,我会盯着她看好久,因为我怕她消失。

  可是,拍手对我来说也越来越吃力了。

  我的肌肉已经开始变软,越来越没劲了,抬头,翻身,坐立这些本来刚刚学会的动作也很难完成了,更不用说爬行,站立这些“高难度”动作了!

  医生说我的心脏也检查出了“肥厚性心肌病”。

  只有一种药能救我,它叫myozyme。

  它需要根据我的体重计算药量,20mg/kg,每月俩次,我已经8.6kg了,就是说,我每个月需要360mg.

   可是中国没有这种药,妈妈说在一个叫香港的地方能买到,那里不是中国吗?

  而且,这种药是台湾的团队花15年的时间研发的!

  50mg一瓶,我一个月需要7瓶。

  妈妈是做货代的,其实她们自己的圈子里,喜欢给自己的工作后面加一个字,她们叫自己“货代狗”。

  妈妈一个月的工资也不够买一瓶药,我不知道妈妈的工资是多少,我只听她和爸爸算过,5000一瓶,一个月3万5,一年42万。

  这还是我体重不增加的情况下。

  如果不用这种药,我很难活过一岁。

  我开始恨我自己,恨我自己为什么要生病,为什么让妈妈每天都哭!

  叔叔阿姨们,我不希望你们能救我,我希望你们能救我的妈妈。

  我想离开这个世界,去问问上帝,你为什么要对我的妈妈如此的不公!

  为什么在中国,就没有这种能救我的药?

  可是即使我离开了,爸爸妈妈再生一个宝宝,得这个病得概率也是四分之一。

  医生说,在中国,庞贝式症的发病的概率是五万分之一,去年全国一共出生了1687万宝宝,就是说,应该还有300个和我一样的宝宝。

我已经不奢求糖果,不奢求可以穿漂亮的裙子,不奢求挽着爸爸的胳膊走向我的王子。

我只希望能看到妈妈笑,不,这好像也要求很高,我希望妈妈不哭。

我知道,如果可能,妈妈随时愿意用她的生命来换我活下去的希望,可是,这也不可能。

所以,叔叔阿姨们,救救我吧,救救我的妈妈,果果愿意把自己最喜欢的玩具送给你们。

                                                                     爱你们的果果
                                                                   2015年3月11日凌晨


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回复 萨仁高娃 的帖子

亲,宝宝现在在青岛,但是连日来各大媒体的报道加上社会上的爱心人士,果果的家里接待了太多来访的好心人,果果已经很累了,希望亲将自己的爱心通过别的方式来表达吧,谢谢啦

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回复 山吹绿 的帖子

谢谢小编
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各位关注的亲们,现在有了新的问题需要大家帮忙,果果现在最要紧的是赶紧得到救治,目前大家感觉最好的办法 ...
楼主你把这段更新到你帖子首页最前面,会有更多人看到。

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各位关注的亲们,现在有了新的问题需要大家帮忙,果果现在最要紧的是赶紧得到救治,目前大家感觉最好的办法就是能联系上研究出这个药品的台湾台大医院,现在谁能帮忙联系一下,到底台大能不能救治果果,现在果果家人想的最差能把果果当一个示范来医治也行,只希望能救果果  感谢大家了

点评

山吹绿  楼主你把这段更新到你帖子首页最前面,会有更多人看到。  发表于 2015-3-13 11:03

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款已汇,多少都是心意,希望孩子和家人都一起加油!只有有药,就不放弃!
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回复 sniami 的帖子

这是属于染色体变异的问题
要做专门的染色体检测才可以发现的。唐筛查不到的

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持续关注,等小编的探访后续
哈哈

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这个唐筛查不到吗

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哎,我刚才网上查了一下这药,不良反应 还很厉害呢!!希望有奇迹啊!!

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可怜的宝宝!给个账号 ,为孩子尽尽心

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小宝宝物质上还缺点啥?小编列个清单吧!我们有的就给送去。太心疼了,这么小就遭这么多罪

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顶顶,我也愿意尽自己的一份力
qdhhl

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都是妈妈,能感受到这个妈妈的不易,祈祷奇迹的发生,要是有账号也想表达下自己的心意。

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眼泪止不住的流下来可怜的孩子!

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宝宝现在在哪里,可以去看看么。。。
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顶,继续关注,想去看看这个宝贝,有具体的联系方式吗

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昨天已经给果果妈妈的支付宝转了,希望果果能好起来
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