本帖最后由 牛奶糖6号 于 2015-3-12 13:25 编辑
小编有话说:小编刚刚也与果果的妈妈联系,小编决定明天去果果的家里看望一下果果,可怜的小天使,本因快乐的时光却遭受不幸的待遇,希望大家都祝福她,给她爱的力量。小果果,加油!
小编探望小果果后的报道帖子,里面有捐款的方式,请大家关注!
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首先和大家说明一下,我是一名干货代的,我是一个1岁半宝宝的妈妈,以下文章是转的我一个同行的文章,事情是真实的,希望大家能够扩散一下,让更多人看到,让更多人来帮助这个可怜的宝宝,如果觉得我和我的同行是骗子的,请自动屏蔽,如果大家相信我们,请转发,请告诉大家,请你来救救这个不知道何时就无法睁开眼睛看到这个世界的宝宝,谢谢大家。
亲爱的小孩(一个庞贝式症患儿的自述)
我叫果果,女宝宝,我出生于2014年5月28日,已经九个半月了。
在妈妈肚子里的时候,每天都非常期待能看到外面的世界。
第一次睁开眼,第一次呼吸,第一次得到妈妈的爱抚,第一口奶,一切都是那么的美妙。
听妈妈说,月子里的我非常乖,一天能睡20多个小时,只会在凌晨2点左右吃一次奶!
妈妈说她读过一篇文章,里面说能睡大觉的宝宝都是天使!
可能是上帝太偏爱我,所以他给我做了一个小小的“标记”。
我慢慢变成了整个家庭的“恶魔”。
起初,我像别的小天使一样,每天被爸爸妈妈精心的呵护着,但凡他们有一点点走神,我都会哇哇大哭,以此来警告他们,我才是这个家的老大。
我的每一点进步都能换来他们最真切的笑容。
第一次抬头!
第一次翻身!
第一次坐立!
我渴望长大,渴望说话,渴望站起来。
我想走出去,我想去看看外面的世界。
慢慢的,一切都变了!
我越来越不乖,每天晚上我都会出很多很多的汗,我拼命的呼吸,可是我越用力却越呼吸不到新鲜的空气,我想去抓被子,去叫醒妈妈,可是我没有力气,我只能哭,不停的哭!
爸爸妈妈看出了我的异常,他们比我更着急,带着我去看医生,青岛的医生看不了我的病,他们就带着我去了北京。
我本以为我的心脏有问题,可是医生说我得了庞贝式症!
家里的天塌了!
本来我以为只有像我一样的小朋友才会哭,可是,妈妈哭的比我还多。
洗衣服的时候哭,做饭的时候哭,早上醒来哭,晚上睡觉也哭。
有时候妈妈在哭,我是多想翻过身,爬过去,陪陪她,安慰她,可是,我一点力气都没有,我连抬头也变得越来越困难,我也哭,我哭我自己不争气,我哭我不能安慰我的妈妈。
6个月的时候,我开始长牙了,妈妈喂我的时候我特别喜欢轻轻的咬她几下。我会先看看妈妈的表情,如果她不理我或者对我笑嘻嘻的时候,我就会轻轻的咬咬她,只要妈妈不开心,或是对我很严肃的时候,我都会吐出妈妈的奶头,用尽我所有的力气,对妈妈笑,每次这样,妈妈也会对我笑,真好,我喜欢看妈妈笑,妈妈笑起来真漂亮!
爸爸为了照顾我,辞掉了工作。
每天最开心的时候,就是妈妈下班来家的时候,看到妈妈,我就会不停的拍手欢迎她,我喜欢闻妈妈身上奶香的味道,我喜欢妈妈亲亲我,抱抱我,我会盯着她看好久,因为我怕她消失。
可是,拍手对我来说也越来越吃力了。
我的肌肉已经开始变软,越来越没劲了,抬头,翻身,坐立这些本来刚刚学会的动作也很难完成了,更不用说爬行,站立这些“高难度”动作了!
医生说我的心脏也检查出了“肥厚性心肌病”。
只有一种药能救我,它叫myozyme。
它需要根据我的体重计算药量,20mg/kg,每月俩次,我已经8.6kg了,就是说,我每个月需要360mg.
可是中国没有这种药,妈妈说在一个叫 香港的地方能买到,那里不是中国吗?
而且,这种药是台湾的团队花15年的时间研发的!
50mg一瓶,我一个月需要7瓶。
妈妈是做货代的,其实她们自己的圈子里,喜欢给自己的工作后面加一个字,她们叫自己“货代狗”。
妈妈一个月的工资也不够买一瓶药,我不知道妈妈的工资是多少,我只听她和爸爸算过,5000一瓶,一个月3万5,一年42万。
这还是我体重不增加的情况下。
如果不用这种药,我很难活过一岁。
我开始恨我自己,恨我自己为什么要生病,为什么让妈妈每天都哭!
叔叔阿姨们,我不希望你们能救我,我希望你们能救我的妈妈。
我想离开这个世界,去问问上帝,你为什么要对我的妈妈如此的不公!
为什么在中国,就没有这种能救我的药?
可是即使我离开了,爸爸妈妈再生一个宝宝,得这个病得概率也是四分之一。
医生说,在中国,庞贝式症的发病的概率是五万分之一,去年全国一共出生了1687万宝宝,就是说,应该还有300个和我一样的宝宝。
我已经不奢求糖果,不奢求可以穿漂亮的裙子,不奢求挽着爸爸的胳膊走向我的王子。
我只希望能看到妈妈笑,不,这好像也要求很高,我希望妈妈不哭。
我知道,如果可能,妈妈随时愿意用她的生命来换我活下去的希望,可是,这也不可能。
所以,叔叔阿姨们,救救我吧,救救我的妈妈,果果愿意把自己最喜欢的玩具送给你们。
爱你们的果果 2015年3月11日凌晨
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