2017年孕育宝典-孕妇课程实时更新2017年岛城妇(产)科大夫排行榜2017青岛生育保险津贴
青岛妇产医院建卡+告知单流程2017孕育宝典-中医调理大放送2017年孕妈搜院-青岛妇产医院搜罗
‹ 上一主题|下一主题 go 回复: 1 | 浏览: 1064 |倒序浏览 | 字体: tT

Rank: 2Rank: 2

私房钱
32  
宝宝生日
2013-11-01 
积分
33 
UID
20927114 
主题
发表于 2014-9-3 10:12 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
唐氏综合征
唐氏综合症,又称先天愚型,患者的第21号染色体比正常人多一条,是一种常见的染色体数目异常疾病,在我国平均每20分钟就有一例唐氏儿出生。患者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,本病尚无法治愈,给家庭和社会带来巨大的负担,目前最好的办法就是进行产前检查预防。
无创产前DNA检测
无创产前DNA检测技术作为一项新型的产前检测技术,仅需抽取孕妇的外周静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体数目异常疾病,其中21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)均在检测范围内。
技术优势
无创:只需抽取10ml母体静脉血,做到无创伤取样
安全:避免流产风险和宫内感染的可能性
精准:基于高通量测序技术,筛查染色体异常的精准度高达99%以上
简便:轻轻松松做检查,12个工作日出具报告
温馨提示
适用于孕12-24周,希望排除胎儿染色体数目异常的孕妇、采血前无需空腹,正常饮食作息即可。
咨询方式:青岛兰信医学检验所无创DNA专线    0532-80626397
400-1697-977



‹ 上一主题|下一主题
唐筛高风险怎么办
快速回复

广东省通信管理局互联网清理整顿  增值电信业务经营许可证:粤B2-20220217粤ICP备09174648号粤网安备案号:4406043013572公安机关备案号:44010602000096Copyright 2004-2017 盛成科技 All Right Reserved版权所有    版权保护投诉指引

互联网药品信息服务资格证书 电子营业执照 网络文化经营许可证粤网文[2016]7051-1702号

违法和不良信息/涉未成年人有害信息举报电话:020-85505893/18122325185 举报邮箱:kf@mama.cn 涉未成年人有害信息举报专区 中国互联网不良信息举报中心
网络内容从业人员违法违规行为举报:kf@mama.cn

回顶部