唐氏综合征 唐氏综合症,又称先天愚型,患者的第21 号染色体比正常人多一条,是一种常见的染色体数目异常疾病,在我国平均每20 分钟就有一例唐氏儿出生。患者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,本病尚无法治愈,给家庭和社会带来巨大的负担,目前最好的办法就是进行产前检查预防。 无创产前DNA检测 无创产前DNA检测技术作为一项新型的产前检测技术,仅需抽取孕妇的外周静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体数目异常疾病,其中21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)均在检测范围内。 技术优势 无创:只需抽取10ml母体静脉血,做到无创伤取样 安全:避免流产风险和宫内感染的可能性 精准:基于高通量测序技术,筛查染色体异常的精准度高达99%以上 简便:轻轻松松做检查,12个工作日出具报告 温馨提示 适用于孕12-24周,希望排除胎儿染色体数目异常的孕妇、采血前无需空腹,正常饮食作息即可。 咨询方式:青岛兰信医学检验所无创DNA专线 0532-80626397 400-1697-977
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